Se pronuncia Fi-bro-sis pul-mo-nar i-deo-pá-ti-ca
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica. Produce inflamación y fibrosis (cicatrices) del tejido de los pulmones. A menudo, ocurre en personas que tienen entre 50 y 70 años.
Idiopática significa que la causa no es conocida.
Los investigadores consideran que la FPI es una respuesta inflamatoria exagerada y no controlada. Esto produce tejido cicatrizante. Se desconoce el origen del ciclo. Con el tiempo, las cicatrices rodean las delgadas paredes de los sacos de aire en los pulmones. Esto provoca que el tejido se vuelva más grueso y rígido. Como resultado, se hace difícil respirar. Gradualmente, los pulmones pierden su capacidad para llevar oxígeno al resto del cuerpo.
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Aunque la causa que provoca la FPI es desconocida, los siguientes factores pueden incrementar el riesgo de contraerla:
Con el tiempo, los síntomas empeoran. Esto dificulta las actividades diarias. Paulatinamente, las personas con FPI empiezan a tener algunos o todos estos síntomas:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Se le realizará un examen físico. Pueden realizarse uno o más de las siguientes pruebas:
No existe una cura conocida. El objetivo del tratamiento es mejorar los síntomas y retrasar el proceso de la enfermedad. Esto se logra al reducir la inflamación y las cicatrices. El tejido que ya esta cicatrizado no puede ser normal nuevamente.
Los medicamentos son la forma principal de tratamiento. Sin embargo, no funcionan en algunas personas. Las opciones pueden ser:
La ERGE necesita tratamiento. Con gran frecuencia, esto incluye el uso de medicamentos y cambios en el estilo de vida.
RESOURCES:
American Lung Association
http://www.lungusa.org/
Coalition for Pulmonary Fibrosis
http://www.coalitionforpf.org/
National Heart, Lung, and Blood Institute
http://www.nhlbi.nih.gov/
CANADIAN RESOURCES
The Canadian Lung Association
http://www.lung.ca/
Health Canada
http://www.hc-sc.gc.ca/
References:
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Facts about idiopathic pulmonary fibrosis. National Heart, Lung, and Blood Institute website. Available at: http://www.nhlbi.nih.gov/ . Accessed January 26, 2004.
Facts about pulmonary fibrosis and interstitial lung disease. American Lung Association website. Available at: http://www.lungusa.org/ . Accessed January 26, 2004.
Raghu, Ganesh. Intersitial lung disease. In: Cecil Medicine . 23rd ed. Philadelphia, PA: Saunders; 2007.
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Symptoms and diagnosis. Coalition for Pulmonary Fibrosis website. Available at: http://www.coalitionforpf.org/ . Accessed January 26, 2004.
Treatment. Coalition for Pulmonary Fibrosis website. Available at: http://www.coalitionforpf.org/ . Accessed January 26, 2004.
What is IPF? Coalition for Pulmonary Fibrosis website. Available at: http://www.coalitionforpf.org/ . Accessed January 26, 2004.
Last reviewed septiembre 2011 by Tajender S. Vasu, MD
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