Pronounced: ay-GRAN-yoo-loh-cy-TOH-sis
Agranulocitosis es una condición que resulta de una deficiencia en la médula ósea de una persona para producir una cantidad suficiente de glóbulos blancos, o destrucción incrementada de los glóbulos blancos. En consecuencia, el recuento de glóbulos blancos es bajo. La agranulocitosis adquirida es provocada, principalmente, por ciertos medicamentos o tratamientos. La agranulocitosis congénita es una condición que está presente desde el nacimiento. La agranulocitosis por lo general responde bien al tratamiento, así que contacte a su médico si cree que puede tener esta condición.
White Blood Cells
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La agranulocitosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo:
Un factor de riesgo es aquello que incrementa su probabilidad de contraer una enfermedad o condición. Los siguientes factores incrementan sus probabilidades de desarrollar agranulocitosis. Si tiene alguno de éstos, dígaselo a su médico:
Si usted experimenta alguno de estos síntomas, no asuma que se debe a agranulocitosis. Estos síntomas podrían ser causados por otras condiciones de salud menos serias. Si usted experimenta alguno de ellos, consulte a su médico.
Su médico le preguntará acerca de sus síntomas e historial clínico, y le realizará un examen físico. Exámenes podrían incluir los siguientes:
Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para usted. Opciones de tratamiento incluyen las siguientes:
La transfusión de glóbulos blancos para reemplazar el déficit puede ser benéfico en algunas personas.
Se usa para tratar la infección que pueda estar causando la agranulocitosis o siendo el resultado de la misma.
Dependiendo de la causa, algunas personas se pueden beneficiar de tratamientos con factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o factor estimulante de colonias macrófagas de granulocitos (GM- CSF).
Retirar la toxina/medicamento o tratar el trastorno principal.
Para ayudar a reducir sus probabilidades de contraer agranulocitosis, dé los siguientes pasos:
RESOURCES:
American Dental Association
http://www.ada.org/
National Organization for Rare Disorders, Inc.
http://www.rarediseases.org/
CANADIAN RESOURCES:
Canadian Family Physician
http://www.cfpc.ca/
Health Canada
http://www.hc-sc.gc.ca/index-eng.php/
References:
Boulton F, Cooper C, Hagenbeek A, et al. Neutropenia and agranulocytosis in England and Wales: incidence and risk factors. American Journal of Hepatology . 2003 Apr;72(4):248-54. PubMed website. Available at: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Abstract&list_uids=12666135 . Accessed December 18, 2006.
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Mandell GL et al. Principles and Practice of Infectious Diseases . 6th ed. London: Churchill Livingstone, 2005.
Tajiri J, Noguchi S, MurakamiT, Murakami N. Antithyroid drug-induced agranulocytosis. The usefulness of routine white blood cell count monitoring. Arch Intern Med . 1990 Mar 1;150(3). Archives of Internal Medicine website. Available at: http://archinte.ama-assn.org/cgi/content/abstract/150/3/621 . Accessed December 18, 2006.
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Last reviewed septiembre 2011 by Igor Puzanov, MD
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