El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es un defecto cardíaco poco frecuente. En un corazón normal, la sangre fluye desde el cuerpo a la aurícula derecha. Luego pasa al ventrículo derecho. Luego, la sangre se transporta a los pulmones a través de la válvula pulmonar. Allí es donde recoge el oxígeno fresco. La sangre regresa a la aurícula izquierda y va hacia el ventrículo izquierdo. Luego sale para el resto del cuerpo.
Con este síndrome, las estructuras del lado izquierdo del corazón (aorta, válvula aórtica, ventrículo izquierdo y válvula mitral) pueden ser:
Como el corazón no funciona correctamente, el flujo sanguíneo con oxígeno que va al cuerpo es limitado. Esta afección requiere la atención inmediata por parte de un médico.
Cámaras y válvulas del corazón
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Flujo sanguíneo a través del corazón
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Esta afección es un defecto cardíaco congénito. Esto significa que el corazón se forma de manera incorrecta cuando el bebé está en el útero. El bebé nace con la afección. No se sabe por qué el corazón se desarrolla de esta forma.
Estos factores aumentan su probabilidad de tener un hijo con síndrome del corazón izquierdo hipoplásico:
Los síntomas por lo general aparecen a los pocos días de nacer. Informe a su médico si observa lo siguiente en su bebé o niño:
Estos síntomas podrían ser causados por otras afecciones. Si su hijo presenta alguno de estos síntomas, informe al médico de inmediato.
Su médico realizará lo siguiente:
Las pruebas pueden incluir:
Platique con su doctor sobre el mejor plan de tratamiento para su hijo. Algunos defectos pueden ser tan graves que son difíciles de tratar. Las opciones de tratamiento incluyen:
Se pueden administrar medicamentos, como la prostaglandina E1. Este medicamento ayuda a mantener el flujo sanguíneo corriendo por el conducto arterial. El conducto arterial es una conexión entre la arteria pulmonar y la aorta (la arteria más grande del cuerpo). Por lo general se cierra unos días después de nacer. Mantener esta vía abierta es un tratamiento temporal. También se pueden usar otros medicamentos.
A veces se puede colocar una desviación entre la aorta y la arteria pulmonar. Esto se realiza para mejorar el flujo sanguíneo. El tratamiento incluirá más cirugías, que por lo general se hacen en etapas:
Además del procedimiento de la desviación, la cirugía inicial también puede crear una conexión entre la aorta y el ventrículo derecho. Esto se realiza para que el ventrículo derecho bombee la sangre hacia los pulmones y al resto del cuerpo. Esto se denomina procedimiento de Norwood. A medida que el niño crece, se necesitarán más cirugías para crear otras conexiones con el corazón, los pulmones y el cuerpo. En algunos casos, podría necesitarse un trasplante de corazón .
El niño deberá consultar periódicamente a un cardiólogo. Se precisarán medicamentos para el corazón durante toda la vida del niño.
RESOURCES:
American Family Physician
http://www.aafp.org/
American Heart Association
http://www.americanheart.org/
CANADIAN RESOURCES:
Canadian Cardiovascular Society
http://www.ccs.ca/
Heart and Stroke Foundation of Canada
http://ww2.heartandstroke.ca/splash/
References:
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Last reviewed septiembre 2012 by Michael Woods, MD
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